1 jour, 1 question. A quoi ça sert le Téléthon ? / Jacques Azam 

Public ISBD contenu dans Francetv.fr Titre : 1 jour, 1 question. A quoi ça sert le Téléthon ? Type de document : document électronique Auteurs : Jacques Azam, Monteur Importance : [1 vidéo : 1 min 42 s] Langues : Français Catégories : 0010 démarche scientifique:démarche scientifique:recherche scientifique:recherche médicale 1535 accidents et maladies:maladie:maladie héréditaire 2615 système financier et monétaire:système financier 3210 information - communication:média:télévision:émission de télévision Résumé : Explication du Téléthon : définition, objectifs, les actions organisées, somme versée en 2013 à l'AFM (Association française contre les myopathies), les différentes utilisations de l'argent récolté, les maladies génétiques. Nature du document : documentaire Genre : Vidéo Niveau : Secondaire En ligne : http://education.francetv.fr/matiere/actualite/cp/video/a-quoi-ca-sert-le-teleth [...] contenu dans Francetv.fr 1 jour, 1 question. A quoi ça sert le Téléthon ? [document électronique] / Jacques Azam, Monteur . - [s.d.] . - [1 vidéo : 1 min 42 s]. Langues : Français Catégories : 0010 démarche scientifique:démarche scientifique:recherche scientifique:recherche médicale 1535 accidents et maladies:maladie:maladie héréditaire 2615 système financier et monétaire:système financier 3210 information - communication:média:télévision:émission de télévision Résumé : Explication du Téléthon : définition, objectifs, les actions organisées, somme versée en 2013 à l'AFM (Association française contre les myopathies), les différentes utilisations de l'argent récolté, les maladies génétiques. Nature du document : documentaire Genre : Vidéo Niveau : Secondaire En ligne : http://education.francetv.fr/matiere/actualite/cp/video/a-quoi-ca-sert-le-teleth [...]

ADN superstar ou superflic ? / Catherine Bourgain

Public ISBD Titre : ADN superstar ou superflic ? : les citoyens face à une molécule envahissante Type de document : texte imprimé Auteurs : Catherine Bourgain, Auteur ; Pierre Darlu, Auteur Editeur : Paris : Ed. du Seuil Année de publication : DL 2013 Collection : Science ouverte Importance : 1 vol. (167 p.) Présentation : couv. ill. en coul. Format : 21 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-02-109365-0 Prix : 19 EUR Note générale : Bibliogr. et webliogr., 10 p. Langues : Français Catégories : 1505 biologie:génétique:information génétique 1505 biologie:génétique:information génétique:acide nucléique:ADN 1505 biologie:génétique:sélection génétique 1535 accidents et maladies:maladie:maladie héréditaire 2805 droit:éthique professionnelle:bioéthique 2905 philosophie:philosophie:morale 3110 informatique:gestion de données:organisation de données:fichier informatique Mots-clés : Empreintes génétiques/Dépistage génétique Index. décimale : 570 Sciences de la vie - biologie, génétique Résumé : Ce livre est organisé autour de quatre aspects de l'ADN, d'un point de vue factuel mais aussi philosophique et éthique. Puisque l'ADN de chacun est unique et que des fichiers d'empreintes génétiques existent, l'ADN peut servir pour l'identification des personnes. Ces fichiers sont-ils fiables ? Quels sont les problèmes éthiques qui découlent de l'utilisation de ces bases de données ? Le second chapitre s'intéresse aux informations que cette molécule peut apporter sur l'individu : parenté, état de santé, mais aussi certaines aptitudes et comportement. Il pose également la question du conditionnement génétique. L'ADN ne définit pas seulement l'individu mais permet aussi de rattacher chacun à une population, un groupe ethnique ou géographique, ce qui permet de s'identifier à un groupe. Mais se dessine alors le danger des théories raciales et de la stigmatisation identitaire. Le dernier chapitre traite des usages médicaux de l'ADN. Celui-ci peut en effet servir au diagnostic de certaines maladies, et à calculer le risque d'être atteint par d'autres. Ce chapitre permet de faire un point sur la thérapie génique et de poser la question de la sélection eugénique, ainsi que de l'usage commercial des tests ADN. Nature du document : documentaire Genre : Documentaire Discipline : Biologie humaine ADN superstar ou superflic ? : les citoyens face à une molécule envahissante [texte imprimé] / Catherine Bourgain, Auteur ; Pierre Darlu, Auteur . - Paris : Ed. du Seuil, DL 2013 . - 1 vol. (167 p.) : couv. ill. en coul. ; 21 cm. - (Science ouverte) . ISBN : 978-2-02-109365-0 : 19 EUR Bibliogr. et webliogr., 10 p. Langues : Français Catégories : 1505 biologie:génétique:information génétique 1505 biologie:génétique:information génétique:acide nucléique:ADN 1505 biologie:génétique:sélection génétique 1535 accidents et maladies:maladie:maladie héréditaire 2805 droit:éthique professionnelle:bioéthique 2905 philosophie:philosophie:morale 3110 informatique:gestion de données:organisation de données:fichier informatique Mots-clés : Empreintes génétiques/Dépistage génétique Index. décimale : 570 Sciences de la vie - biologie, génétique Résumé : Ce livre est organisé autour de quatre aspects de l'ADN, d'un point de vue factuel mais aussi philosophique et éthique. Puisque l'ADN de chacun est unique et que des fichiers d'empreintes génétiques existent, l'ADN peut servir pour l'identification des personnes. Ces fichiers sont-ils fiables ? Quels sont les problèmes éthiques qui découlent de l'utilisation de ces bases de données ? Le second chapitre s'intéresse aux informations que cette molécule peut apporter sur l'individu : parenté, état de santé, mais aussi certaines aptitudes et comportement. Il pose également la question du conditionnement génétique. L'ADN ne définit pas seulement l'individu mais permet aussi de rattacher chacun à une population, un groupe ethnique ou géographique, ce qui permet de s'identifier à un groupe. Mais se dessine alors le danger des théories raciales et de la stigmatisation identitaire. Le dernier chapitre traite des usages médicaux de l'ADN. Celui-ci peut en effet servir au diagnostic de certaines maladies, et à calculer le risque d'être atteint par d'autres. Ce chapitre permet de faire un point sur la thérapie génique et de poser la question de la sélection eugénique, ainsi que de l'usage commercial des tests ADN. Nature du document : documentaire Genre : Documentaire Discipline : Biologie humaine

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Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
9782021093650	572.8 BOU	Livre	cdi rc	documentaire	Disponible

Alice Rivières danse avec Huntington / Pascale Santi in Les Chemins de la Mémoire, 21223 Suppl.1 (13/04/2013)

Public ISBD [article]  inLes Chemins de la Mémoire > 21223 Suppl.1 (13/04/2013) . - p.7 Titre : Alice Rivières danse avec Huntington Type de document : texte imprimé Auteurs : Pascale Santi, Auteur Editeur : Le Monde Editions Année de publication : 2013 Article en page(s) : p.7 Langues : Français Catégories : 1535 accidents et maladies:maladie:maladie héréditaire 2310 comportement social - vie sociale:vie sociale Résumé : Portrait d'Alice Rivières, porteuse du gène muté de la maladie d'Huntington : sa démarche pour transformer l'irréductible en source de vie et de mouvement ; le collectif Dingdingdong. Nature du document : documentaire Genre : Article de périodique [article] Alice Rivières danse avec Huntington [texte imprimé] / Pascale Santi, Auteur . - [S.l.] : Le Monde Editions, 2013 . - p.7. Langues : Français in Les Chemins de la Mémoire > 21223 Suppl.1 (13/04/2013) . - p.7 Catégories : 1535 accidents et maladies:maladie:maladie héréditaire 2310 comportement social - vie sociale:vie sociale Résumé : Portrait d'Alice Rivières, porteuse du gène muté de la maladie d'Huntington : sa démarche pour transformer l'irréductible en source de vie et de mouvement ; le collectif Dingdingdong. Nature du document : documentaire Genre : Article de périodique

Un dépistage qui reste ethnique / Sandrine Cabut in Les Chemins de la Mémoire, 21507 Science (12/03/2014)

Public ISBD [article]  inLes Chemins de la Mémoire > 21507 Science (12/03/2014) . - p.2 Titre : Un dépistage qui reste ethnique Type de document : texte imprimé Auteurs : Sandrine Cabut, Auteur Editeur : Le Monde Editions Année de publication : 2014 Article en page(s) : p.2 Langues : Français Catégories : 1535 accidents et maladies:maladie:maladie héréditaire Mots-clés : dépistage sanitaire Résumé : Dossier consacré au dépistage de la drépanocytose en France. Controverse sur l’organisation du dépistage de cette maladie génétique touchant les personnes d’origine africaine : mode de transmission et symptômes de cette anémie chez le nouveau-né ; programme de dépistage ciblé dans les départements d’outre-mer et selon l’origine ethnique des parents en métropole ; refus par la Haute Autorité de santé (HAS) d’un élargissement du dépistage néonatal demandé par certains spécialistes et associations. Exemples de repérage prénuptial organisé pour certaines affections génétiques liées à l’origine ethnique, dans plusieurs pays du monde. Enquête sur le quotidien de l’hôpital Henri-Mondor, à Créteil, spécialisé dans les maladies génétiques du globule rouge. Nature du document : documentaire Genre : Article de périodique [article] Un dépistage qui reste ethnique [texte imprimé] / Sandrine Cabut, Auteur . - [S.l.] : Le Monde Editions, 2014 . - p.2. Langues : Français in Les Chemins de la Mémoire > 21507 Science (12/03/2014) . - p.2 Catégories : 1535 accidents et maladies:maladie:maladie héréditaire Mots-clés : dépistage sanitaire Résumé : Dossier consacré au dépistage de la drépanocytose en France. Controverse sur l’organisation du dépistage de cette maladie génétique touchant les personnes d’origine africaine : mode de transmission et symptômes de cette anémie chez le nouveau-né ; programme de dépistage ciblé dans les départements d’outre-mer et selon l’origine ethnique des parents en métropole ; refus par la Haute Autorité de santé (HAS) d’un élargissement du dépistage néonatal demandé par certains spécialistes et associations. Exemples de repérage prénuptial organisé pour certaines affections génétiques liées à l’origine ethnique, dans plusieurs pays du monde. Enquête sur le quotidien de l’hôpital Henri-Mondor, à Créteil, spécialisé dans les maladies génétiques du globule rouge. Nature du document : documentaire Genre : Article de périodique

Diagnostiquer une maladie avant qu'elle ne soit visible / Alexandra Dürr in Les Chemins de la Mémoire, 383 (09/2009)

Public ISBD [article]  inLes Chemins de la Mémoire > 383 (09/2009) . - p.57-59 Titre : Diagnostiquer une maladie avant qu'elle ne soit visible Type de document : texte imprimé Auteurs : Alexandra Dürr, Auteur ; Marcela Gargiulo, Auteur Editeur : Pour la science Année de publication : 2009 Article en page(s) : p.57-59 Langues : Français Catégories : 1535 accidents et maladies:maladie:maladie héréditaire 1540 médecine:diagnostic médical 2330 histoire:21e siècle:2000- 2805 droit:éthique professionnelle:éthique médicale Résumé : Problème éthique posé par le diagnostic d'une maladie héréditaire grave avant l'apparition des symptômes, dans le cas de maladie sans possibilité de prévention ni de traitement curatif (maladie de Huntington, de Parkinson, certaines formes de la maladie d'Alzheimer...). Nature du document : documentaire Genre : Article de périodique [article] Diagnostiquer une maladie avant qu'elle ne soit visible [texte imprimé] / Alexandra Dürr, Auteur ; Marcela Gargiulo, Auteur . - [S.l.] : Pour la science, 2009 . - p.57-59. Langues : Français in Les Chemins de la Mémoire > 383 (09/2009) . - p.57-59 Catégories : 1535 accidents et maladies:maladie:maladie héréditaire 1540 médecine:diagnostic médical 2330 histoire:21e siècle:2000- 2805 droit:éthique professionnelle:éthique médicale Résumé : Problème éthique posé par le diagnostic d'une maladie héréditaire grave avant l'apparition des symptômes, dans le cas de maladie sans possibilité de prévention ni de traitement curatif (maladie de Huntington, de Parkinson, certaines formes de la maladie d'Alzheimer...). Nature du document : documentaire Genre : Article de périodique

L'ère des essais sur l'homme / AFM. Direction de la communication

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Génome : la carte des différences humaines a été établie / Jean-Jacques Perrier in La Science et la vie (Paris), 1061 (02/2006)

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La maladie de Huntington : pourquoi les neurones meurent-ils ? / Sandrine Humbert in Les Chemins de la Mémoire, 383 (09/2009)

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Maladies rares : Orphanet fête ses 20 ans / Alice Bomboy in Science & santé (Paris. 2010), 036 (05/2017)

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Si proches, si différentes / Gilles Goetghebuer in Sport et vie (Dijon), 156 (05/2016)

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